Job Details

Job ID:

13586

Category:

Research Associate

Location:

Rue du Pré Jorat 14, 2108 Couvet, NE, CH

Job Type:

On-site

Requirements

• Réaliser des opérations de production tel que la pesée des matières, la préparation des mélanges de poudre ainsi que la conduite de ligne automatisée dans les activités de capsules ou de comprimés suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité.
• Supporter techniquement les opérateurs dans les activités de production.
• Maitriser l’outil ERP (MES) dans la gestion des dossiers de lot et des consommations associées.
• Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements du matériel et des salles liées aux différentes étapes de production.
• Effectuer les changements de format et le vide de ligne production.
• Mettre à jour et créer des documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements et de la ligne (instructions d’utilisation, de nettoyage).
• Se conformer aux directives et instructions définies dans le système qualité de notre site pharmaceutique.
• Assurer la réalisation des opérations de production des lots industriels en environnement GMP et travailler de façon autonome et efficace selon les consignes de son responsable.
• Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
• Effectuer les contrôles physiques élémentaire des produits fabriqués.
• Participer et être support à la validation des procédés industriels et à la fabrication des lots de validation.
• Se conformer aux objectifs de production notamment au respect du planning établi.
• Générer les demandes d’intervention de maintenance en cas de panne d’équipements et assurer le suivi jusqu’à la reprise de la production.
• Analyser les pannes d’équipements et être support à la maintenance en cas d’intervention.
• Ouvrir des déviations dans le système informatique qualité.
• Réaliser les changements de formats et réglages de base définis dans les procédures.
• Etre référent technique pour les opérateurs.
• Former les nouveaux collaborateurs et les opérateurs sur les différentes lignes de production et être le réfèrent de la formation (On the Job Qualified Trainer).
• Se conformer aux règles de sécurité et de sureté du site pharmaceutique.
• Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département EHS.

Qualifications